Вопрос задает – Надежда, 37, Самара
Надежда, 37:
27.01.2021
Здравствуйте! скажите, пожалуйста, если после замершей беременности кариотип плода 46 XY никаких хромосомных патологий, может ли все таки причина быть именно в генетике?
Щелочков Алексей Михайлович:
27.01.2021
Здравствуйте, Надежда!
Такая возможность не исключена. Кариотипирование - это визуальное исследование количества и состава хромосом и способно распознать только довольно грубые нарушения. Именно такие и приводят чаще всего к прерыванию беременности. Однако, возможны и микронарушения структуры, не различимые при кариотипировании. Как один из факторов (в совокупности с акушерскими - нарушения свертывания крови, гормональные, иммунологические и др. ) такие повреждения могут повлиять на сохранение беременности. К сожалению, такие нарушения возможно выявить только путем достаточно дорогостоящего метода (около 30т.р.) - сравнительной геномной гибридизации. И главное - выявление нарушений не окажет существенного влияния на прогноз по следующей беременности, т.к. подавляющее большинство таких нарушений - спонтанные и не повторяются.
Всего доброго,
Щелочков А.М.
Такая возможность не исключена. Кариотипирование - это визуальное исследование количества и состава хромосом и способно распознать только довольно грубые нарушения. Именно такие и приводят чаще всего к прерыванию беременности. Однако, возможны и микронарушения структуры, не различимые при кариотипировании. Как один из факторов (в совокупности с акушерскими - нарушения свертывания крови, гормональные, иммунологические и др. ) такие повреждения могут повлиять на сохранение беременности. К сожалению, такие нарушения возможно выявить только путем достаточно дорогостоящего метода (около 30т.р.) - сравнительной геномной гибридизации. И главное - выявление нарушений не окажет существенного влияния на прогноз по следующей беременности, т.к. подавляющее большинство таких нарушений - спонтанные и не повторяются.
Всего доброго,
Щелочков А.М.