Прием генетика
Консультация генетика необходима при планировании беременности, во время беременности для того чтобы исключить или уменьшить риск рождения ребенка с врожденной патологией в результате различных причин.
Найти врача по направлению Прием генетика
В каких случаях нужна консультация генетика:
- Если в семье есть больной, которому поставлен или заподозрен диагноз наследственного заболевания
- Если родился ребенок с врожденными и, особенно, множественными врожденными пороками развития
- Если в семье есть больной с выраженной умственной отсталостью, не обусловленной родовой травмой, или перенесенным тяжелым заболеванием
- Если в семье есть двое, или больше больных с одним и тем же заболеванием, и врачи затрудняются поставить диагноз этого заболевания
- Если Вы решили вступить в близкородственный брак (с двоюродным, троюродным братом/сестрой, дядей/тетей, племянником/племянницей)
- Если в семье есть больной с врожденным заболеванием, не обусловленным родовой травмой, или другой внешней причиной
- Если возраст беременной больше 35 лет
- Если во время дородового скрининга при ультразвуковом исследовании плода выявлены нарушения его развития, или другие отклонения, если изменены концентрации, так называемых, сывороточных маркеров, определяемых у беременных в 1-ом и во втором триместрах беременности
- Если в семье наблюдалось два, или более случаев рака молочной железы/яичников
- Если бесплодный брак связан с мужской стерильностью
- Если беременная женщина болела в 1-ом триместре беременности, или принимала в это время алкоголь, наркотики, или лекарственные препараты
- Если у женщины наблюдалось неоднократное спонтанное прерывание беременности
- Если в семье есть больной с врожденным, или прогрессирующим заболеванием глаз, нервной системы, кожи, скелета или других внутренних органов
Записаться на приём
услуги - Прием генетика
Ирина 41 год:
29.01.2021
Д.день! Мы с мужем хотим родить второго ребенка, долго не решались , т.к. у мужа диабет 1 типа. Нашему ребенку 11 лет, наблюдаем за сахаром-в норме. Хотелось бы получить консультацию по поводу возможных заболеваний у будущего ребенка (если мы решимся).
Мельникова Татьяна Владимировна:
29.01.2021
Здравствуйте, уважаемая Ирина.
Подробную консультацию генетика вы можете получить только на приёме у врача генетика.
Запись по телефонам нашей клиники, указаны на нашем сайте.
Подробную консультацию генетика вы можете получить только на приёме у врача генетика.
Запись по телефонам нашей клиники, указаны на нашем сайте.
Киреев Махмуд 46 лет:
31.01.2021
Добрый день. Наш ребенок родился с нарушением ЦНС вследствии гипоксии, диагноз синдром угнетения. Надо ли нам на консультацию к генетику?
Мельникова Татьяна Владимировна:
31.01.2021
Добрый вечер, Махмуд.
Если у ребенка нарушение ЦНС связано точно с гипоксией, то консультация генетика не обязательна.
Если у ребенка нарушение ЦНС связано точно с гипоксией, то консультация генетика не обязательна.
Лена 36 лет:
31.01.2021
Здравствуйте подскажите пожалуйста. Мне 36 ,мужу 45 лет.
Делали Эко в вашей клинике, трубный фактор. Оба имеем здоровых детей,от предыдущих браков. Результат замершая беременность 9недель
Кариотип 47XX+22 Трисомия22.
Сдали на кариотипирование анализы. Мой мужа и нормальный.(без паталогий).
Сейчас остались замороженные эмбрионы.
Посоветуйте как лучше поступить? Подсаживать остальные эмбрионы или пойти в новый проток эко? Какова вероятность повтора? И вероятные причины такого результата?
Делали Эко в вашей клинике, трубный фактор. Оба имеем здоровых детей,от предыдущих браков. Результат замершая беременность 9недель
Кариотип 47XX+22 Трисомия22.
Сдали на кариотипирование анализы. Мой мужа и нормальный.(без паталогий).
Сейчас остались замороженные эмбрионы.
Посоветуйте как лучше поступить? Подсаживать остальные эмбрионы или пойти в новый проток эко? Какова вероятность повтора? И вероятные причины такого результата?
Мельникова Татьяна Владимировна:
31.01.2021
Здравствуйте, Елена.
Возрастная пара (возраст свыше 35 лет) имеет риск рождения ребенка с патологией (хромосомные аномалии и врожденные пороки развития) более 5 % при нормальном кариотипе супругов и хорошей наследственности. Принятие решения о целесообразности проведения нового протокола проводится совместно с репродуктологом.
С уважением, Т.В.Мельникова
Возрастная пара (возраст свыше 35 лет) имеет риск рождения ребенка с патологией (хромосомные аномалии и врожденные пороки развития) более 5 % при нормальном кариотипе супругов и хорошей наследственности. Принятие решения о целесообразности проведения нового протокола проводится совместно с репродуктологом.
С уважением, Т.В.Мельникова