ПГД последнего поколения: метод NGS

Все более распространенным дополнением в лечении бесплодия становится преимплантационная генетическая диагностика (ПГД),  доказавшая свою высокую эффективность, особенно у пациентов старшего репродуктивного возраста. Проведение преимлантационного генетического скрининга также важно у пар, которые имеют проблемы в лечении бесплодия.  

Проведение генетической диагностики включает в себя 2 этапа - забор клеток эмбриона (биопсия) и генетический анализ забранного материала.

1. В клинике «Мать и дитя - ИДК» первый этап - биопсия - производится с помощью новейших лазерных технологий. На сегодняшний день это самый безопасный инструмент для малоинвазивного и нетравматичного вмешательства в эмбрион.
2. Второй этап – осуществляется методом  NGS (nextgenerationsequencing - высокопроизводительноесеквенирование).
   

Принцип метода NGS принципиально отличается от других методов ПГС. Он основан на определении  последовательности ДНК, являясь еще более высокоточным, чем предыдущие методики. Это открывает новые возможности  в диагностике генетической патологии. Эта технология в последнее время все больше вытесняет остальные методы ПГД и находит более широкое применение в клиниках ВРТ за рубежом, что доказывает ее преимущества применения по сравнению с другими методами, ведь успех программы ЭКО после применения данного метода диагностики достигает около 70%.

NGS более четко указывает на наличие мозаицизма  у преимплантационных эмбрионов (явление, когда только часть клеток эмбриона несет нормальный хромосомный набор),  что позволяет выбрать генетически  100% здоровые эмбрионы для переноса и повысить уровень наступления беременности (другие методы ПГД не выявляют мозаичные формы эмбрионов и выдают их за нормальные). 

• лучшей выживаемости эмбрионов и их дальнейшему развитию с последующей имплантацией.
• позволяет в максимально короткие сроки осуществить отбор эмбрионов без хромосомной патологии для их селективного переноса в полость матки, что помогает:
1. cнизить уровень спонтанных абортов,
2. уменьшить риск рождения детей с генетическими отклонениями ( увеличивает вероятность рождения здорового ребенка).

Подробно узнать о NGS в клинике «Мать и дитя» Самара вы можете на консультации эмбриолога ЦЛБ, предварительно записавшись в удобное для Вас время, или заказав звонок эмбриологу Лаборатории ВРТ Рожновой Анне Александровне.