Невынашивание беременности

Лечение невынашивания беременности

Квалифицированная помощь женщинам, столкнувшимся с невынашиванием беременности, — профильное направление медицинской помощи, предоставляемой в сети клиник Группы Компаний «Мать и дитя». Центр лечения невынашивания беременности предоставляет полный спектр амбулаторных и стационарных услуг для каждой будущей мамы — диагностику экспертного класса, комплексные программы лечения и ведения беременности высокого риска, каждая из которых создается индивидуально, при взаимодействии наших ведущих специалистов в области акушерства, гинекологии, иммунологии, генетики и репродуктологии.

Направление

Услуга

Заболевание

Врач по направлению

Планирование беременности

Ведение беременности

Беременность

Осложненная беременность

Физиологическая беременность

Дневник беременности

Плазмофильтрация

Анемия беременных

Токсикоз беременных

Эндокринные заболевания у беременных

Гинеколог

Невынашивание беременности...Трагичное сочетание слов, за которым сотни и тысячи несбывшихся надежд.

К сожалению, самопроизвольным выкидышем заканчивается от 15 до 20% всех желанных беременностей. По данным различных исследователей, у женщин с привычной потерей плода проходит в среднем 1 год с момента первого посещения врача до установления и устранения причины.

Что же делать? Как же быстро найти решение?

Многие исследователи считают, что самопроизвольные выкидыши малых сроков являются инструментами естественного отбора. Но эта проблема решаема!

Медицинскими причинами спорадического (возникшего однократно) невынашивания беременности могут быть:

острые инфекционные заболевания, особенно вирусные
пороки развития матки (седловидная, двурогая матка, перегородка в полости матки)
хромосомные нарушения у родителей
эндокринные заболевания

А два, три выкидыша подряд? Случайность ли это?

Нет, привычное невынашивание беременности — самопроизвольное прерывание беременности два и более раза подряд. По статистике, привычное невынашивание беременности встречается нечасто — у одной супружеской пары из 200 или при одной беременности из 500.

При консультировании семейной пары с привычной потерей беременности перед врачом стоят важные задачи: определить причину, а иногда и сочетание причин, вызывающих трагический исход беременности, составить план лечебных корректирующих мероприятий, подготовить пару к следующей беременности, максимально оградив от осложнений.

Итак, начинаем определять причины привычного невынашивания:

Хромосомные и генетические аномалии
Тромбофилия генетическая и приобретенная
Эндокринная патология
Внутриматочная патология
Инфекционный фактор

Врачи Отделения планирования семьи и репродукции при обращении супружеской пары с проблемой невынашивания составляют индивидуальный план обследования для выявления причин.

В распоряжении врачей и пациентов МК ИДК — уникальная Диагностическая лаборатория, позволяющая наиболее полно охватить все интересующие доктора аспекты репродуктивного здоровья семьи.

Что включает в себя обследование при невынашивании беременности?

Тщательный сбор анамнеза — расспрос о характере менструальной функции, о перенесенных заболеваниях, вредных привычках, интоксикациях, о предыдущих беременностях и их исходах, о случаях невынашивания в семьях обоих родителей.

Лабораторные исследования: обследование на маркеры нарушенного свертывания крови, генетические исследования, гормональный профиль, инфекции передаваемые половым путем.

Гистероскопия

Эта процедура выполняется в Клиническом госпитале ИДК.

Диагностическая гистероскопия позволяет визуально определить состояние полости матки при помощи тонковолоконной оптики.

Гистероскопия высокоинформативна, выполняется по методике Betocchi — т.е. без применения влагалищных зеркал, пулевых щипцов, расширителей, и поэтому практически безболезненна для наших пациенток.

В случае обнаружения внутриматочной патологии (спайки, синехии, перегородка, полипы) при помощи гистерорезектоскопа выполняются лечебные мероприятия, цель которых — устранить маточные причины невынашивания.

Итак, в ходе диагностического поиска для каждой семейной пары выявляются индивидуальные возможные причины невынашивания.

Доктор, который готовит женщину к беременности, проводя различные лечебные мероприятия, и продолжает работать с ней и во время беременности, обеспечивая благоприятный фон для развития малыша.

Скрупулезно выполняя рекомендации лечащего врача и его помощников (гематолога, эндокринолога), наши пациентки становятся счастливыми мамами, и радуют своего малыша первой улыбкой.

Подробнее об обследовании можно узнать здесь

Задать все интересующие Вас вопросы и записаться на прием можно по телефону
8 846 379 06 09

Найти врача по направлению Лечение невынашивания беременности

Балицкий Станислав Петрович

Акушер-гинеколог

Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском Клиника «Мать и дитя» Ходынское поле Клиника MD GROUP Зиларт

Барабашева Софья Сергеевна

Акушер-гинеколог,

Гинеколог

Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском

Белоусова Анна Владиславовна

Акушер-гинеколог

Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском Клиника «Мать и дитя» Юго-Запад

Бойко Наталья Андреевна

Акушер-гинеколог

Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском Клиника MD GROUP Зиларт

Акции

Программы

Записаться на приём

услуги - Лечение невынашивания беременности

Нажимая на кнопку отправить, я даю согласие на обработку персональных данных

Алина 32 года, Москва:

12.11.2019

Мария Борисовна, мы с вами выяснили причину моих замерших беременностей: наслед. тромбофелия pai hom, повышенная концентрация NK крови, ЦИК. Вы мне назначили при беременности пить метипред ( клексан 0.4, кардиомагнил 75 мг. и др.) по 1 табл. К вам на прием смогу попасть только после 12 недель ( сейчас 10- 11). Вопрос не опасна ли такая дозировка для плода? Врачи в моем городе запугивают, что большая дозировка.

Шаманова Мария Борисовна:

Заместитель главного врача по поликлинической работе. Заведующая отделением беременности высокого риска КГ MD GROUP

22.11.2019

Алина, здравствуйте! Такие дозировки не являются опасными, все хорошо.

Анастасия 29 лет, Москва:

15.03.2016

Здравствуйте. Мне. -29 лет. Мужу -29 лет. За три года в браке 2 неудачных беременности с разницей в два года(обе анэмбрионии на 6 неделях).
Обследованы у генетика, гинеколога, андролога. Все в норме, кроме спермограммы (морфология - 2% нормальных, астенотератозооспермия). У меня частые обострения генитального герпеса.
Проведены следующие обследования: кариотип, TORCH, исследование неравновесной инактивации Х-хромосомы, мутации системы гемостаза (лейденская мутация, мутация гена протромбина, мутации MTHFR, PAI-I), антитела к к аннексину V, бета2-гликопротеину, кардиолипину, фрагментация ДНК сперматозоида, гормоны, все в норме. Что еще можно проверить, чтобы свести к минимуму вероятность повторения ЗБ? Есть ли смысл делать самостоятельные попытки или только ЭКО с ПГД?

Гергерт Евгения Владиславовна:

Заместитель главного врача по репродуктологии

25.03.2016

Добрый день. Вам провели достаточно полное обследование.

Снижение показателей морфологии сперматозоидов может быть одной из причин неразвивающихся беременностей.

Супруга обязательно проконсультировать у андролога, сдать мутации гена CFTR, делеции AZF-региона.

С результатами - приходите на приём и мы обсудим дальнейшую тактику.

Анна 39 лет, Москва:

28.01.2020

Мне 39 лет, беременность  вторая  после 20 лет ожидание. Беременность замерла на сроке 14-15 недель. Поставили плацентарную недостаточность.  Био.хим .материнской сыворотки : свободная бета- субъединица ХГЧ
27.9ме\л \ 1.104
РАРР-А      1,176МЕ\л \ 0.616
Базовый риск трихосомия 21     1 : 94
Базовый риск трисомия 18.         1: 233
Базввый риск  трисомия 13.        1: 731
Индивидуальный риск
Трисомия                    21.             1 :500
Трисомия.                    18.             1 : 4669
Трисомия.                    13.             1: 14624
Пожалуйста объясните эти результаты!!!!! Мне не рассказали.
Ещё у нас было на момент скрининга в 13 недель:
ЧСС 134уд.\мин
КТР  68,0
ТВП.  1,5
Кость носа : определяется.
Спасибо за ранее. С\у Анна.

Добрый день! К сожалению, звочно мы не комментируем результаты скринингов/анализов. Рекомендуем обратиться к акушеру-гинекологу, у которого Вы наблюдаетесь

Анна 28 лет, Москва:

18.01.2016

Здравствуйте! Три года планируем ребенка, мне 28 - поликистоз, гетерозиготная мутация с677т гена mthfr (f2, f5, mtr, mtrr в норме, остальные не сдавали пока), torch - есть антитела igg с высокой авидностью к краснухе, цмв и впг. Мужу 26 - в спермограмме по крюгеру менее 4% нормальных форм, снижена подвижность, но хорошая концентрация -170 млн. Кариотипирование в норме, hla типирование 2 класса по локусу drb1 в норме, локусы dqa1 и dqb1 не сдавали. Дважды проходила стимуляцию пурегоном (+принимала в это время метформин, фемибион 1, вигантол, коэнзим q10 и иноферт), после второго раза наступила долгожданная беременность (все препараты были отменены сразу после овуляции, в поддержку назначили утрожестан, свечи с папаверином, фемибион 1).Однако, к сожалению, беременность замерла. После чистки назначили антибиотики и ОК. Теперь хочу не списывать все на случайность, а максимально провериться, даже есть будет выявлена генетическая ошибка у эмбриона. Подскажите, пожалуйста, можно ли сдать анализы на недостающие гены гемостаза, АФС и текущий гемостаз при приеме ОК? Слышала мнение, что некоторые врачи даже рекомендуют так делать, чтобы показатели крови были приближены к беременным (при ОК кровь ведь тоже сгущается, как при беременности). Через какое время, после прекращения приема антибиотиков можно сдавать анализы на инфекции? И после приема ОК на гормоны (учитывая, что своей овуляции у меня уже очень давно нет, месячные идут только на дюфастоне или при стимуляции)? Заранее огромное спасибо за помощь!

Вовк Людмила Анатольевна:

27.01.2021

Добрый вечер. Вы можете сдавать перечисленные анализы на фоне приёма ОК. Мазки на инфекции лучше сдавать через 3 недели после окончания антибиотиков. Гормоны крови - можно в первом же цикле после отмены ОК. С уважением, врач-репродуктолог отделения ЭКО Перинатального Медицинского Центра Вовк Людмила Анатольевна +7(910) 477-00-53 (www.vovkludmila.umi.ru) Регистратура отделения ЭКО ПМЦ 8(495)331-45-27; 331-60-01

Валентина 29 лет, Москва:

05.05.2016

Первая беременность закончилась родами в 2012 году (плановое кесарево сечение, токсикоз во время беременности). Вторая беременность в 2015 году. Было центральное предлежание плаценты, на 20-21 неделе открылось кровотечение, положили на сохранение, плацента сместилась, осталась гематома и кровоточила. Затем появились тянущие боли и начались схватки. Выкидыш на сроке 21-22 недели с трехкратным тугим обвитием пуповины вокруг шеи плода. Гистология: эксудитивный париетальный мембранит, виллузит, базальный децидуит. После: мазки на ИПП, флору все нормально. Обследование у гематолога: носительство АТ к гликопротеину в низком титре (IgG к гликопротеину -12,4 Ед/мл, IgM к гликопротеину -11,6 Ед/мл) (остальные показатели,в т.ч. кардиолипин, протромбин, коагулограмма, волчаночный антикоагулянт в норме). Подскажите, в чем по Вашему мнению причина выкидыша и что необходимо для планирования новой беременности?

Ларина Екатерина Борисовна:

Руководитель Центра сохранения беременности высокого риска, акушер-гинеколог

11.05.2016

Добрый день!необходимо обследование на наследственные тромбофилии, ревматологические заболевания,гормональный профиль. Приходите,постараемся помочь