Преимплантационная генетическая диагностика в Самаре

Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) – это современная технология, позволяющая выявить хромосомные и генетические аномалии у эмбрионов еще до их перемещения в матку будущей мамы во время ЭКО. Это исследование значительно повышает вероятность наступления беременности и рождения здорового ребенка. ПГТ помогает снизить риск невынашивания, врожденных заболеваний и осложнений во время беременности. Процедура проводится с использованием высокоточных методов молекулярной биологии (NGS – секвенирование нового поколения, FISH и др.). В ГК «Мать и дитя» собственная лаборатория молекулярной генетики, оснащённая современным оборудованием для проведения преимплантационной генетической диагностики (ПГД). Это позволяет выявлять моногенные заболевания у эмбрионов до переноса в полость матки, значительно повышая шансы на рождение здорового ребёнка.

ПГТ рекомендуют проводить в следующих случаях:

О направлениях ПГТ

• ПГТ-А (ПГТ на анеуплоидии): анализ на наличие лишних или отсутствующих хромосом. Самый частый вид исследования.
• ПГТ-М (ПГТ моногенных заболеваний): диагностика конкретных наследственных болезней, таких как муковисцидоз, фенилкетонурия, болезнь Хантингтона и др. Требует специальной подготовки (преимплантационное типирование).
• ПГТ-СР (ПГТ структурных перестроек): диагностика для носителей хромосомных перестроек (транслокаций), которая позволяет отобрать эмбрионы со сбалансированным хромосомным набором.

Дополнительно:

• все эмбрионы маркируются и исследуются индивидуально;
• диагностика проводится только в условиях сертифицированных лабораторий;
• при выявлении патологий врачи предлагают варианты дальнейших действий (повторное ЭКО, донорские программы).