Генетик - запись на прием и консультацию, цена на лечение у врача в клинике «Мать и дитя» в Самаре
Единая справочная: 8 (846) 379-06-09

Контактные телефоны клиник в Самаре

Клинический госпиталь ИДК 8 (846) 379-06-09
Экспертный центр ведения беременности 8 (846) 379-06-09
Центр иммунопрофилактики 8 (846) 379-06-09
Клиника «‎Мать и дитя»‎ Энтузиастов 8 (846) 379-06-09
Детская клиника «‎Мать и дитя»‎ 8 (846) 379-06-09
Диагностический офис «‎Мать и дитя»‎ 8 (846) 379-06-09
Клиника «Мать и дитя» Новокуйбышевск 8 (846) 379-06-09
Клиника «Мать и дитя» Тольятти 8 (846) 379-06-09
Запись на прием через мобильное приложение

Генетик

Наука о наследственности и изменчивости – именно такое краткое определение можно дать генетике. В широком понимании объектами изучения генетики являются все живые организмы, поэтому она имеет несколько ответвлений. В медицине интересы врача-генетика сконцентрированы на исследовании механизма передачи заболеваний от родителей к детям. К сожалению, генетические патологии могут проявиться в любом из последующих поколений. Но даже являясь носителем "плохого" гена, папа или мама не обязательно передадут его ребёнку. Чтобы понять, произойдёт это или нет, проводятся различные медицинские исследования.

Найти врача по направлению Генетик

Какими проблемами занимается генетик?

Генетик – специалист, занимающийся выявлением и лечением наследственных заболеваний. Ещё одна важная задача – предупреждение развития патологий, к которым у человека есть генетическая предрасположенность.

Перечень болезней, находящихся в компетенции генетика, насчитывает до 3000 разных генных патологий. Чаще всего в медицинской практике специалиста встречаются следующие заболевания:

  • хромосомные (синдромы Дауна, Патау, Клайнфельтера, Шерешевского-Тернера);
  • генные (гемофилия, талассемия, ихтиоз, муковисцидоз, синдром Марфана);
  • многофакторные (сахарный диабет, плоскостопие, заячья губа, шизофрения, сердечно-сосудистые патологии, язвенная болезнь желудка, бронхиальная астма).

Когда необходима помощь специалиста?

Обычно к генетику обращаются пары, которые хотят узнать о вероятности проявления у планируемого ребёнка тех или иных заболеваний. Также среди пациентов врача есть люди, уже столкнувшиеся с какой-либо наследственной патологией. Поводом для генетического обследования должны стать следующие факторы:

  • планирование беременности;
  • бесплодие, выкидыши, мертворождение;
  • рождение в предыдущий раз ребёнка с генетическими патологиями;
  • наличие у ближайших родственников заболеваний, передающихся по наследству;
  • проблемы у членов семьи с психическим или физическим развитием;
  • кровное родство между будущими родителями;
  • перенесённое мамой во время беременности инфекционное заболевание;
  • беременность в возрасте старше 35 лет;
  • употребление во время беременности алкоголя и наркотиков, проведение по показаниям рентгенологического обследования.

Приём у генетика

На приёме у генетика необходимо предоставить как можно больше информации об имеющихся у ближайших родственников хронических недугах. Желательно, чтобы эти болезни были подтверждены медицинскими заключениями, выписками, результатами исследований. При необходимости проводится внешний осмотр и назначается расширенное обследование (иногда с привлечением смежных специалистов – эндокринолога, невропатолога).

Методы диагностики

Методы генетической диагностики:

  • ДНК-исследование;
  • скрининг генетического типа;
  • кариотип;
  • исследование хромосом.

Для выявления возможных патологий у плода назначают:

  • биохимический маркер матери;
  • биопсию материала из матки;
  • УЗИ плода.

Чтобы записаться на консультацию к генетику, заполните форму обратной связи или позвоните по указанному телефону.

Записаться на приём
услуги - Генетик

Нажимая на кнопку отправить, я даю согласие на обработку персональных данных

Анастасия 26 лет:
12.09.2021
Добрый день, беременность 20 недель и 2 дня , на скрининге поставили гипоплазию носа, 4 мм , остальные параметры все соответствуют этому сроку, кровь сдавала на генетические аномалии в 13 недель низкие риски, может ли быть это какое то отклонение?
Добрый день. Рекомендуем посетить экспертное УЗИ через неделю у нас в госпитале, а затем с результатами обратиться на прием к врачу акушеру-гинекологу. Записаться можно по телефону горячей линии или через мобильное приложение "Мать и дитя".
Евгения 30 лет:
03.11.2021
Здравствуйте! Проконсультируйте пожалуйста. Сейчас срок беременности 15н3д, на первом скрининге в 12н5д все отлично по узи, ктр 64мм, ТВП 1.7, чсс 165уд/мин, носовая кость отпределяется, пришёл результат биохимического скрининга,
трисомия 21 1:625 базовый, 1:12503 индивидуальный.
Трисомия 18 1:1528 базовый, 1:20000 индивидуальный.
Трисомия 13 1:4792 базовый, 1:20000 индивидуальный
РАРР-А  5,913 МЕ/л эквивалентно 1,873 МоМ
PLGF 69,100 pg/ml эквивалентно 1,979 МоМ
Свободная бета-субъединица ХГЧ 199,30 МЕ/л эквивалентно 4,925 МоМ

Всё хорошо, кроме хгч, что это может значить?
У меня антифосфолипидный синдром (антитела к бета2гликопротеину, + тромбофилия, беременность на терапии)

Заранее благодарю за ответ!
Добрый день, вам необходима консультация врача-генетика и врача-гемостазиолога. Произвести запись на приём вы можете через мобильное приложение «Мать и дитя» или по номеру единого контактного центра сети клиник «Мать и дитя» 8-800-700-70-01. Звонок по России бесплатный.
Екатерина 32 года:
01.09.2021
Добрый день. После 2 скрининга направили к генетику по поводу ДНК, которая меньше нормы на моем сроке-4.9 мм при сроке 20н и 1 д по узи. Отношение тпт/дкн=0,69. ОЖ=152мм, ОГ=170 мм, длина плеч кости (обеих) =32 мм, длина бедр. кости=33мм, БПР=44 мм, ЛЗР=62мм. Остальные показатели в норме. Врача смутила длина кости носа. Для справки: На первом скрининге дкн была 1,9 мм при сроке 12н 5дн и написали, что норма. (с первым ребёнком узи в 13н+1д показало носовую кость 2мм, жаль нет данных 2 скрининга с первым ребёнком, чтобы сравнить) Анализы крови все без отклонений. Сейчас предлагают прокол, я в ужасе. Врач успокаивает, что все будет хорошо, но решать мне по поводу прокола. Что Вы можете сказать по результатам узи?
Здравствуйте. Настоятельно рекомендуем пройти экспертное УЗ исследование у Мальмберг О.Л. или Фокиной Л.А., а затем с результатами обратиться на прием к врачу генетику. Записаться на УЗИ и очный прием можно через мобильное приложение "Мать и дитя" или по телефону горячей линии 8-800-700-700-1
Марина 35 лет:
06.05.2022
Добрый день! Беременность 16 нед. Первый скрининг в 12 нед. показал расширение ТВП 2,9, небольшой отёк передней брюшной стенки, заключение высокий риск ХА, ВПР. На этой же недели сделала узи в другом месте: ТВП 2,8, отёка нет, все остальное в норме, носик 2,2, заключение: расширение твп 2,8. По анализам: в-ХГЧ 1,23 мом, рарр 0,69. После чего сдала НИПТ расширенный- результат высокий риск моносомии X ( синдром Тёрнера). Хотела спросить есть ли смысл делать амниоцентез или здесь все и так понятно? Спасибо!
Добрый день, да. Ваша ситуация прямое показание к проведению амниоцентеза. Обратитесь к врачу-генетику. Для записи на прием к врачу-генетику вы можете скачать мобильное приложение «Мать и дитя» или записаться по номеру единого контактного центра сети клиник «Мать и дитя» 8-800-700-70-01. Звонок по России бесплатный.

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.